AAD e.V.
So kannst du helfen:
Wir über uns
Der AAD e.V. (Alopecia Areata Deutschland e.V.) ist eine seit 25 Jahren bestehende SELBSTHILFEORGANISATION von Alopecia Areata oder "Kreisrundem Haarausfall" Betroffener.
Unsere Organisation setzt sich zusammen aus engagierten ehrenamtlichen Mitarbeitern, die zwischen Betroffenen und Selbsthilfegruppen, Ärzten, Krankenkassen, Perückenfirmen etc. vermitteln sowie einem medizinischen Beirat, der aus Ärzten besteht, die uns mit ihrem Wissen und ihrer Kraft unterstützen. Unsere Ziele wie Betreuung und Beratung von Alopecia-areata-Patienten und deren Interessenvertretung sowie die Unterrichtung der Öffentlichkeit und die Förderung der Forschung sind in der Satzung des Vereins klar definiert.
Wir wollen Alopecia-areata-Betroffenen Hilfe, Rat und moralische Unterstützung bieten. Vor allen Dingen ist am Anfang die eigene Unsicherheit gegenüber der Krankheit groß und das Selbstbewußtsein wird geschwächt.
Die Probleme sind dann vielfältig - Spannungen im persönlichen Umfeld der Familie, die Angst am Arbeitsplatz, die Scheu vor dem nächsten Gang in die Öffentlichkeit wie der Schule, den Einkaufsladen oder eine Feier sowie ganz allgemein der Verlust des Selbstwertgefühls. Zurückziehen aus dem Alltag sowie auch Depressionen können dann oft eine Folge des Haarausfalls sein.
WIR WOLLEN HELFEN!
----------------------------------
- Telefonische Beratung zu allen Themen rund um Alopecia Areata
- Austausch mit anderen Betroffenen aller Altersstufen
- Lokale / Regionale Kontaktpersonen und Regelmäßige Gruppentreffen vor Ort
- Jährliche Mitgliederversammlungen im Rahmen unseres Bundeskongress "COME TOGETHER" mit vielen namhaften Professoren, Ärzten, Ausstellern und Betroffenen sowie deren Familienangehörigen. Hier gibt es Vorträge über neueste Forschungsergebnisse, jede Menge Tipps und Tricks sowie Kontaktknüpfung von Groß und Klein, Jung und Alt in persönlichen Gesprächen sowie während des begleitenden Kinder- und Jugendprogramms.
Telefonische und persönliche Beratung.
- Jährliche Familienwochenenden, welche sich auf Familien mit betroffenen Kindern spezialisiert
- Unser Mitgliedermagazin "KÖPFCHEN" mit aktuellen Informationen, Forschungsergebnisse, medizinische Berichte, Leserbriefe
- Unterstützung bei der Beantragung von Hilfsmitteln (Perücken, Permanent-Make-up etc) bei Krankenkassen sowie bei Widerspruchsverfahren.
- Beratung für Mitglieder durch einen Diplom-Psychologe bei größeren Problemen
- Unterstützung der medizinischen Forschung
Der AAD e.V. (Alopecia Areata Deutschland e.V.) ist eine seit 25 Jahren bestehende SELBSTHILFEORGANISATION von Alopecia Areata oder "Kreisrundem Haarausfall" Betroffener.
Unsere Organisation setzt sich zusammen aus engagierten ehrenamtlichen Mitarbeitern, die zwischen Betroffenen und Selbsthilfegruppen, Ärzten, Krankenkassen, Perückenfirmen etc. vermitteln sowie einem medizinischen Beirat, der aus Ärzten besteht, die uns mit ihrem Wissen und ihrer Kraft unterstützen. Unsere Ziele wie Betreuung und Beratung von Alopecia-areata-Patienten und deren Interessenvertretung sowie die Unterrichtung der Öffentlichkeit und die Förderung der Forschung sind in der Satzung des Vereins klar definiert.
Wir wollen Alopecia-areata-Betroffenen Hilfe, Rat und moralische Unterstützung bieten. Vor allen Dingen ist am Anfang die eigene Unsicherheit gegenüber der Krankheit groß und das Selbstbewußtsein wird geschwächt.
Die Probleme sind dann vielfältig - Spannungen im persönlichen Umfeld der Familie, die Angst am Arbeitsplatz, die Scheu vor dem nächsten Gang in die Öffentlichkeit wie der Schule, den Einkaufsladen oder eine Feier sowie ganz allgemein der Verlust des Selbstwertgefühls. Zurückziehen aus dem Alltag sowie auch Depressionen können dann oft eine Folge des Haarausfalls sein.
WIR WOLLEN HELFEN!
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- Telefonische Beratung zu allen Themen rund um Alopecia Areata
- Austausch mit anderen Betroffenen aller Altersstufen
- Lokale / Regionale Kontaktpersonen und Regelmäßige Gruppentreffen vor Ort
- Jährliche Mitgliederversammlungen im Rahmen unseres Bundeskongress "COME TOGETHER" mit vielen namhaften Professoren, Ärzten, Ausstellern und Betroffenen sowie deren Familienangehörigen. Hier gibt es Vorträge über neueste Forschungsergebnisse, jede Menge Tipps und Tricks sowie Kontaktknüpfung von Groß und Klein, Jung und Alt in persönlichen Gesprächen sowie während des begleitenden Kinder- und Jugendprogramms.
Telefonische und persönliche Beratung.
- Jährliche Familienwochenenden, welche sich auf Familien mit betroffenen Kindern spezialisiert
- Unser Mitgliedermagazin "KÖPFCHEN" mit aktuellen Informationen, Forschungsergebnisse, medizinische Berichte, Leserbriefe
- Unterstützung bei der Beantragung von Hilfsmitteln (Perücken, Permanent-Make-up etc) bei Krankenkassen sowie bei Widerspruchsverfahren.
- Beratung für Mitglieder durch einen Diplom-Psychologe bei größeren Problemen
- Unterstützung der medizinischen Forschung