Delphintherapie für Levi
So kannst du helfen:
Projektbedarf
Wir über uns
Levi leidet an einem sehr seltenen Gendefekt - dem "Mabry-Syndrom". Dieses Gen wurde erst im Jahr 2010 an der Berliner Charité entschlüsselt und in Deutschland sind nur 10 Fälle bekannt. Weltweit nur 30.
Levi hat sein erstes Lebensjahr fast komplett in der Uniklinik Münster verbracht und bisher über 10 operative Eingriffe über sich ergehen lassen müssen, da er mit diversen organischen Fehlbildungen auf die Welt kam. Zusätzlich leidet er an Epilepsie, welche aber sehr gut eingestellt ist. Außerdem ist er autistisch. Charakteristisch für diesen Gendefekt ist auch die fehlende Sprache. Levi erhält die Pflegestufe 2.
Da die erste Therapie gut angeschlagen hat nach Aussage der Mutter von Levi, möchten wir als Verein für Levi eine zweite Therapie ermöglichen um den Jungen weiter zu fördern.
Levi leidet an einem sehr seltenen Gendefekt - dem "Mabry-Syndrom". Dieses Gen wurde erst im Jahr 2010 an der Berliner Charité entschlüsselt und in Deutschland sind nur 10 Fälle bekannt. Weltweit nur 30.
Levi hat sein erstes Lebensjahr fast komplett in der Uniklinik Münster verbracht und bisher über 10 operative Eingriffe über sich ergehen lassen müssen, da er mit diversen organischen Fehlbildungen auf die Welt kam. Zusätzlich leidet er an Epilepsie, welche aber sehr gut eingestellt ist. Außerdem ist er autistisch. Charakteristisch für diesen Gendefekt ist auch die fehlende Sprache. Levi erhält die Pflegestufe 2.
Da die erste Therapie gut angeschlagen hat nach Aussage der Mutter von Levi, möchten wir als Verein für Levi eine zweite Therapie ermöglichen um den Jungen weiter zu fördern.
Träger und Verantwortliche
