Deutsche Gesellschaft für ME/CFS
So kannst du helfen:
Wir über uns
Die Deutsche Gesellschaft für ME/CFS e.V. ist eine 2016 gegründete Patientenorganisation, die für die Rechte und Bedürfnisse von ME/CFS-Kranken eintritt. Wir engagieren uns dafür, dass die Betroffenen zukünftig eine adäquate medizinische und soziale Versorgung erhalten.
Die Myalgische Enzephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome ist eine schwere körperliche Erkrankung mit oft hohem Grad der Behinderung. Ca. 240.000 Menschen sind deutschlandweit betroffen. Dennoch ist die Krankheit in der Öffentlichkeit nahezu unbekannt. Auch viele Ärzte und Institutionen kennen das Krankheitsbild nicht, schätzen Symptome falsch ein und nehmen dadurch wenig Notiz von der Dramatik der Situation der an ME/CFS-Erkrankten.
Wir bieten den Betroffenen eine demokratische Plattform, um für ihre Rechte einzutreten. Wir wollen die Situation der Erkrankten an die Öffentlichkeit bringen, das Bewusstsein in der Ärzteschaft schärfen und kämpfen dafür, die Versorgung und Forschung auszubauen.
Die Deutsche Gesellschaft für ME/CFS e.V. ist eine 2016 gegründete Patientenorganisation, die für die Rechte und Bedürfnisse von ME/CFS-Kranken eintritt. Wir engagieren uns dafür, dass die Betroffenen zukünftig eine adäquate medizinische und soziale Versorgung erhalten.
Die Myalgische Enzephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome ist eine schwere körperliche Erkrankung mit oft hohem Grad der Behinderung. Ca. 240.000 Menschen sind deutschlandweit betroffen. Dennoch ist die Krankheit in der Öffentlichkeit nahezu unbekannt. Auch viele Ärzte und Institutionen kennen das Krankheitsbild nicht, schätzen Symptome falsch ein und nehmen dadurch wenig Notiz von der Dramatik der Situation der an ME/CFS-Erkrankten.
Wir bieten den Betroffenen eine demokratische Plattform, um für ihre Rechte einzutreten. Wir wollen die Situation der Erkrankten an die Öffentlichkeit bringen, das Bewusstsein in der Ärzteschaft schärfen und kämpfen dafür, die Versorgung und Forschung auszubauen.