Forschungsstipendium
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Zentronukleäre Myopathien sind sehr selten. Deswegen gibt es kaum staatlich finanzierte Forschungs dazu. Hoffnung auf Therapien gibt es dann, wenn Patientenorgansiationen, wie wir mit Stipendien die Forschung in diese Richtung "anschieben". Dies ist uns 2020 mit der Ausschreibung unseres ersten Forschungsstependiums schon gelungen! Dazu gibt es Informationen auf unserer Homepgae: https://www.znm-zusammenstark.org/de/ausschreibung-fur-ein-forschungsstipendium/
Nun wollen wir wieder in die Forschungs investieren und 2023 erneut ein oder zwei Stipendien vergeben.
In unserem Vergabeprozess ist dabei festgelegt, dass wir nur Projekte fördern, die durch unabhängige GutachterInnen eine sehr gute Bewerbung erhalten haben.
Wir hoffen, dass wir wieder viele Bewerbungen erhalten und wieder sehr innovative Projekte fördern können. Das gib uns, unseren Familien, den betroffenen Kindern viel Hoffnung!
Zentronukleäre Myopathien sind sehr selten. Deswegen gibt es kaum staatlich finanzierte Forschungs dazu. Hoffnung auf Therapien gibt es dann, wenn Patientenorgansiationen, wie wir mit Stipendien die Forschung in diese Richtung "anschieben". Dies ist uns 2020 mit der Ausschreibung unseres ersten Forschungsstependiums schon gelungen! Dazu gibt es Informationen auf unserer Homepgae: https://www.znm-zusammenstark.org/de/ausschreibung-fur-ein-forschungsstipendium/
Nun wollen wir wieder in die Forschungs investieren und 2023 erneut ein oder zwei Stipendien vergeben.
In unserem Vergabeprozess ist dabei festgelegt, dass wir nur Projekte fördern, die durch unabhängige GutachterInnen eine sehr gute Bewerbung erhalten haben.
Wir hoffen, dass wir wieder viele Bewerbungen erhalten und wieder sehr innovative Projekte fördern können. Das gib uns, unseren Familien, den betroffenen Kindern viel Hoffnung!
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