Lupus Erythematodes Selbsthilfegemeinschaft e.V.
So kannst du helfen:
Wir über uns
Gemeinsam stark gegen Lupus – seit 40 Jahren
Lupus Erythematodes ist eine chronische, seltene Autoimmunerkrankung, die das Leben der Betroffenen und ihrer Familien tiefgreifend verändert. Viele fühlen sich anfangs allein mit ihren Sorgen, den Fragen zur Behandlung und den Ängsten vor der Zukunft. Genau hier setzen wir an: Die Lupus Erythematodes Selbsthilfegemeinschaft e. V. bietet seit 1986 Betroffenen Halt, Orientierung und ein starkes Netzwerk.
Heute sind wir eine bundesweit aktive Gemeinschaft mit rund 3.000 Mitgliedern und mehr als 50 Selbsthilfegruppen vor Ort. Unser Leitgedanke ist einfach, aber wirkungsvoll: Hilfe von Betroffenen für Betroffene. Denn niemand versteht die Herausforderungen des Alltags mit Lupus so gut wie Menschen, die selbst betroffen sind. In unserer Gemeinschaft werden Erfahrungen geteilt, Tipps weitergegeben und Isolation überwunden. So entsteht gegenseitige Unterstützung, die stärkt und Mut macht.
Darüber hinaus engagieren wir uns auf vielen Ebenen:
Wir organisieren Seminare, Workshops und Informationsveranstaltungen, sowohl online als auch vor Ort.
Unsere Vereinszeitschrift Schmetterling informiert viermal im Jahr über Neues aus Forschung, Versorgung und Leben mit Lupus.
Mit dem Lupus-Pass haben wir ein wertvolles Werkzeug entwickelt, das Patienten und Ärzten hilft, den Krankheitsverlauf im Blick zu behalten.
Wir fördern und initiieren wissenschaftliche Studien und haben 2000 erstmals einen Forschungspreis für die Lupus-Forschung vergeben. Seit 2006 unterstützt unsere eigene Stiftung die Forschungsförderung.
Als Mitglied in starken Verbänden wie der ACHSE, der BAG Selbsthilfe oder Lupus Europe vertreten wir die Interessen der Erkrankten auch in Politik und Gesellschaft – für bessere Versorgung und mehr Forschung.
Unser Weg begann 1986 mit einer mutigen Frau, die sich nicht mit düsteren Prognosen abfinden wollte. Heute, fast 40 Jahre später, ist aus diesem Aufruf eine lebendige, bundesweite Bewegung geworden. 2026 feiern wir unser 40-jähriges Jubiläum – und blicken voller Energie nach vorn.
Damit wir weiterhin für Betroffene da sein, Familien stärken und die Forschung vorantreiben können, brauchen wir dich. Unterstütze uns mit deiner Spende oder werde Mitglied.
Jede Hilfe zählt – und bringt uns gemeinsam weiter!
Gemeinsam stark gegen Lupus – seit 40 Jahren
Lupus Erythematodes ist eine chronische, seltene Autoimmunerkrankung, die das Leben der Betroffenen und ihrer Familien tiefgreifend verändert. Viele fühlen sich anfangs allein mit ihren Sorgen, den Fragen zur Behandlung und den Ängsten vor der Zukunft. Genau hier setzen wir an: Die Lupus Erythematodes Selbsthilfegemeinschaft e. V. bietet seit 1986 Betroffenen Halt, Orientierung und ein starkes Netzwerk.
Heute sind wir eine bundesweit aktive Gemeinschaft mit rund 3.000 Mitgliedern und mehr als 50 Selbsthilfegruppen vor Ort. Unser Leitgedanke ist einfach, aber wirkungsvoll: Hilfe von Betroffenen für Betroffene. Denn niemand versteht die Herausforderungen des Alltags mit Lupus so gut wie Menschen, die selbst betroffen sind. In unserer Gemeinschaft werden Erfahrungen geteilt, Tipps weitergegeben und Isolation überwunden. So entsteht gegenseitige Unterstützung, die stärkt und Mut macht.
Darüber hinaus engagieren wir uns auf vielen Ebenen:
Wir organisieren Seminare, Workshops und Informationsveranstaltungen, sowohl online als auch vor Ort.
Unsere Vereinszeitschrift Schmetterling informiert viermal im Jahr über Neues aus Forschung, Versorgung und Leben mit Lupus.
Mit dem Lupus-Pass haben wir ein wertvolles Werkzeug entwickelt, das Patienten und Ärzten hilft, den Krankheitsverlauf im Blick zu behalten.
Wir fördern und initiieren wissenschaftliche Studien und haben 2000 erstmals einen Forschungspreis für die Lupus-Forschung vergeben. Seit 2006 unterstützt unsere eigene Stiftung die Forschungsförderung.
Als Mitglied in starken Verbänden wie der ACHSE, der BAG Selbsthilfe oder Lupus Europe vertreten wir die Interessen der Erkrankten auch in Politik und Gesellschaft – für bessere Versorgung und mehr Forschung.
Unser Weg begann 1986 mit einer mutigen Frau, die sich nicht mit düsteren Prognosen abfinden wollte. Heute, fast 40 Jahre später, ist aus diesem Aufruf eine lebendige, bundesweite Bewegung geworden. 2026 feiern wir unser 40-jähriges Jubiläum – und blicken voller Energie nach vorn.
Damit wir weiterhin für Betroffene da sein, Familien stärken und die Forschung vorantreiben können, brauchen wir dich. Unterstütze uns mit deiner Spende oder werde Mitglied.
Jede Hilfe zählt – und bringt uns gemeinsam weiter!